Лекарство, което вече се използва при чернодробни заболявания, се добавя към голямо британско изпитване на терапии срещу прогресията на Паркинсон. Урсодезоксихолевата киселина, известна като UDCA, трябва да стане третото изследвано лечение в EJS ACT-PD през този месец. Развитието е обявено на 4 ноември.
В изпитването вече се проучват телмисартан и теразозин. Включването на UDCA разширява търсенето, но не доказва, че препаратът забавя Паркинсон, нито че трябва да се използва за тази цел извън изследователската среда.
Няколко възможности в общо изпитване
EJS ACT-PD започна през 2025 г. и използва дизайн с няколко терапевтични рамена и етапи. Така различни лечения могат да бъдат оценявани в обща рамка с плацебо сравнения, вместо за всяко да се изгражда отделно проучване.
Актуализацията отчита 26 отворени изследователски центъра във Великобритания и общо 40 в подготовка. Над 2200 души са заявили интерес за участие. Това е брой заинтересовани, а не брой вече включени пациенти или хора, които получават експериментално лечение.
Защо се изследва чернодробно лекарство
Научната хипотеза за UDCA е свързана с митохондриите — структурите, които осигуряват енергия на клетките. По-ранна лабораторна работа допуска защитен ефект върху тях. Нарушенията във функцията им са свързани с клетъчното увреждане при Паркинсон.
Проучване във втора фаза е дало информация за безопасността и признаци на въздействие върху митохондриалната функция. Това обосновава следващо изследване, но не доказва трайна клинична полза. По-голямото изпитване трябва да покаже дали биологичният ефект се превръща в съществена разлика за развитието на болестта.
Новите участници ще се разпределят между три лекарствени и две плацебо групи. Вече включените продължават определеното им лечение успоредно с обичайните грижи. Изпитването се ръководи от University College London. Следващият съществен резултат трябва да дойде от контролираните сравнения, а не само от добавянето на още един обещаващ кандидат.
